收起工具时间不限所有网页和文件站点内检索
搜索工具
百度为您找到以下结果

尼综合征(病症名称) - 百度百科

尼综合征也称Fanconi综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病,是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。详情

范科尼综合征_常见疾病_中国公众健康网

2014年5月28日 Fanconi综合征是常见的小管功能缺陷,这种异常可表现为遗传性或先天性,也可为后天获得性(包括原发性和继发性);继发性Fanconi综合征可由其他遗传性疾病或非遗传...
播报
暂停

范科尼综合征 - 百度百科

范科尼综合征(Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿...
播报
暂停

尼综合征」范可尼综合征的症状-治疗-病因-好评专家-...

5天前 「39疾病百科」向您详细介绍尼综合征病因,范可尼综合征症状,范可尼综合征治疗方法,范可尼综合征该怎么办,范可尼综合征预防鉴别等相关知识,概述:范可尼综合征(Fanco...

小儿范科尼综合征的症状-小儿范科尼综合征的早期症状-体征...

2024年4月8日 小儿范科尼综合征症状 早期症状:恶心、呕吐,由于低钾血症而致肌无力、麻痹、腹胀、便秘、心音低钝, 晚期症状:肾浓缩功能差而烦渴、多尿甚而脱水。 相关症状:多...

尼综合征

2023年2月17日 尼综合征(Fanconi syndrome,FS)是一种肾小管功能障碍性疾病,近端小管复合性转运功能障碍,葡萄糖、碳酸氢根、磷酸盐、尿酸、钾、钠及部分氨基酸从尿中排泄过多。 定义 范可尼综...
播报
暂停

科塔尔综合征(Cotard syndrome)

2022年9月12日 科塔尔妄想症,也称为行尸走肉综合征或科塔尔综合征,是一种罕见的精神疾病,患者会妄想自己已经死亡、不存在、正在腐烂或失去血液或内脏。对 100 名患者队列的统计分析表明,45% 的 Co...
播报
暂停

为什么我的过敏症状那么严重,却不能确诊?|炎症|介导|过敏...

5天前 小肠结肠炎综合征是一种免疫诱导的小肠炎症,通常由牛奶或谷物引发,可导致呕吐和腹泻。食物蛋白诱导的直肠结肠炎综合征是一种免疫诱导的结肠炎症,通常由牛奶引起,可导致婴儿便血。嗜酸细胞性...
播报
暂停

什么是尼综合征

2024年4月10日 大部分小林制药致病者确诊尼综合征,范可尼综合征是一种非常罕见的肾小管功能障碍疾病,1931年由Fanconi医生第一次发现并报道,因此命名为Fanconi综合征。由于该疾病的病因非常...
播报
暂停